本检测产品采用高分辨率的短串联重复序列（Short Tandem Repeat, STR）分型技术，聚焦于阿尔茨海默症（AD）相关的关键基因位点进行精准分析。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常见的单核苷酸多态性（SNP）芯片筛查，STR分型通过检测基因组中特定微卫星DNA序列的重复次数，为评估以载脂蛋白E（APOE）ε4等位基因为代表的复杂遗传风险提供了更为精细的结构变异信息。该技术对DNA样本质量要求高，可更灵敏地捕捉与疾病风险和药物代谢相关的特定等位基因组合模式。检测报告不仅量化个体罹患晚发型阿尔茨海默症的遗传风险等级，还基于药物基因组学（PGx）原理，解析与常用治疗药物（如胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂）代谢通路相关的基因型，为临床用药的疗效预估与不良反应规避提供分子层面的循证参考，其科学严谨性满足临床辅助决策的精准需求。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 具有明确阿尔茨海默症家族史（尤其是一级亲属）的健康中老年人，用于评估自身遗传易感性，作为早期风险管理的依据；2. 已出现轻度认知障碍（MCI）或早期记忆衰退症状的个体，辅助临床进行鉴别诊断与病因溯源；3. 已被临床诊断为阿尔茨海默症的患者，需根据药物基因组学结果，为医生制定或调整个性化药物治疗方案（如多奈哌齐、美金刚等）提供关键分子生物学证据，以优化疗效并降低不良反应风险。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不建议无相关风险因素或症状的普通人群常规筛查。
专业遗传咨询与检测预约
定点机构标准化静脉采血（或使用专用采血管）
实验室进行DNA提取、STR位点PCR扩增及毛细管电泳分型分析
生物信息学解读，生成并加密传输个性化电子版报告
常规消费级基因检测多采用SNP芯片进行广度筛查。本产品使用的STR分型是一种聚焦于特定核心区域的分子诊断技术，对APOE基因等关键区域的分辨率更高，能更准确地鉴定ε2、ε3、ε4等位基因的纯合与杂合状态，在疾病风险评估的精准度上更具临床认可度。
并非如此。阿尔茨海默症是遗传与环境因素共同作用的复杂疾病。APOE ε4等位基因是明确的风险因素，但非决定性因素。携带高风险基因型仅表示患病概率高于人群平均水平。报告将结合遗传信息提供全面的风险解读与个性化健康管理建议。
报告会明确指出检测者针对特定AD治疗药物的代谢类型（如CYP2D6快/中/慢代谢型）。临床医生可据此预估药物疗效、调整剂量或避免使用可能无效或副作用大的药物，实现更安全、有效的个体化治疗。最终用药方案务必由主治医生结合临床全面情况决定。
