遗传性耳聋基因检测采用STR分型技术，通过检测特定基因位点的短串联重复序列（Short Tandem Repeat）多态性，对遗传性耳聋相关基因的致病性变异进行精准筛查。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型检测基于毛细管电泳平台，通过对DNA片段长度的精确分析，实现对GJB2、SLC26A4、MT-RNR1等常见耳聋相关基因关键区域的基因分型。该技术具有高分辨率与高重复性的特点，尤其适用于检测因基因片段重复或缺失导致的遗传性耳聋。检测周期为5-7个工作日，确保在临床决策窗口期内提供可靠的分子诊断依据，为耳聋的早期干预、遗传咨询及家系风险评估提供关键技术支撑。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 有耳聋家族史或已生育耳聋患儿的夫妇，需进行遗传风险评估与再发风险预测；2. 新生儿听力筛查未通过或存在迟发性、进行性听力下降的婴幼儿，需明确病因以指导干预；3. 计划妊娠或处于孕早期的夫妇，尤其是一方为耳聋患者或携带者，需进行携带者筛查以评估子代风险；4. 耳聋患者本人，希望通过基因检测明确病因，指导治疗与康复方案选择。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
咨询预约 - 通过专业遗传咨询门诊或线上平台进行检测前咨询与预约
样本采集 - 由专业人员采集足跟血或外周血样本，确保样本质量符合检测标准
实验室检测 - 样本送至CAP/CLIA认证实验室，进行DNA提取、STR扩增与毛细管电泳分析
报告发放 - 由临床遗传医师审核并签发报告，提供线上查询与专业解读服务
STR分型检测专注于检测基因特定区域的短串联重复序列变异，尤其适用于由片段重复/缺失引起的耳聋，如大前庭水管综合征相关SLC26A4基因检测；而NGS测序更擅长点突变检测。两者互为补充，临床常根据表型选择或联合应用。
否。本检测针对已知常见遗传性耳聋基因，但耳聋病因复杂，包括其他罕见基因突变、环境因素（如感染、药物）或未知遗传因素。阴性结果可降低遗传性耳聋风险，但不能完全排除所有可能性，需结合临床评估综合判断。
对于已确诊患者，基因检测可明确分子病因，区分遗传性与非遗传性耳聋；指导治疗方案选择（如是否适用人工耳蜗）；评估家系成员携带者风险，为亲属提供产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）依据，实现精准防控。
