info泛实体瘤462基因检测介绍
作为一项应用二代测序技术对实体瘤进行高通量、全景式分子图谱绘制的专业检测,【泛实体瘤462基因检测】代表了当前精准肿瘤学领域的关键诊断工具。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构,克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测并非简单的基因列表筛查,而是基于严谨的生物信息学分析和临床证据库,系统性地覆盖了与实体瘤发生、发展及治疗响应密切相关的462个关键基因。其核心在于对基因点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型的同步捕获与解析,尤其适用于在标准治疗方案效果不佳或疾病进展后,为临床医生探寻潜在的有效靶向治疗、免疫治疗或临床试验机会提供分子层面的决策依据。检测采用组织样本(金标准)或循环肿瘤DNA液体活检(适用于无法获取足够组织的患者)进行,通过STR分型技术确保样本的同一性与分析可靠性,整个流程严格遵循实验室质量管理体系,确保结果的高度准确性与临床相关性。
payments齐齐哈尔泛实体瘤462基因检测价格
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参考价格
6000-9000元
info以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本检测主要适用于已确诊为实体肿瘤的患者,为其后续治疗方案的精准制定提供分子层面的决策支持。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构,克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括:1) 初诊晚期或转移性实体瘤患者,寻求一线治疗方案优化;2) 接受标准治疗后出现疾病进展或耐药,需要探索后续治疗路径的患者;3) 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者,辅助诊断与治疗方向探索;4) 寻求评估是否符合特定靶向药物或免疫检查点抑制剂使用条件的患者;5) 希望了解自身肿瘤分子特征,以评估参与相关临床试验资格的患者。
star泛实体瘤462基因检测特点
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全景式基因覆盖:一次性检测462个与实体瘤高度相关的核心基因,全面解析驱动突变、耐药机制及潜在治疗靶点。
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变异类型全面:同步检测单核苷酸变异、小片段插入缺失、拷贝数变异及基因重排等多种关键变异形式。
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双轨样本兼容:支持福尔马林固定石蜡包埋组织与血液ctDNA样本,兼顾检测灵敏性与临床可及性。
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临床导向解读:检测报告深度整合国内外权威指南、药物注册信息及大型临床研究证据,提供具临床行动意义的解读与建议。
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质控体系严谨:全程采用STR分型进行样本溯源与质控,结合内部质控品与标准品监控,确保数据分析的准确性与可靠性。