泛实体瘤550基因检测是一项基于新一代测序（NGS）技术的高通量、高精度分子诊断产品。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心在于通过深度测序，一次性对550个与实体瘤发生、发展密切相关的基因进行系统性分析。本次产品介绍将重点剖析其采用的样本鉴定与防污染技术——**短串联重复序列分型检测**。在正式开展550基因NGS测序前，首先对送检的组织或血液样本进行STR分型，并将其与患者外周血样本的STR图谱进行比对。这一严谨的质控步骤，确保了用于后续关键分析的组织样本源自患者本人，并有效排除了样本间交叉污染或实验室环境DNA干扰的风险，从源头上保障了检测结果的专属性和可靠性，为后续的变异解读与临床决策提供了无污染、高保真的分子数据基础。检测流程严谨，采用双端测序与独立生物信息学分析流程交叉验证，以确保结果的高度可重复性。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于多种临床场景下的实体瘤患者：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，旨在系统性地寻找潜在的可靶向基因变异，为一线治疗方案（包括靶向治疗、免疫治疗）的选择提供分子依据。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 经标准治疗后出现疾病进展的复发/难治性实体瘤患者，通过全面分析肿瘤的基因图谱变化，探索后续治疗新方向或临床试验入组机会。3. 需要明确遗传性肿瘤风险的实体瘤患者，检测可同步评估包括BRCA1/2等在内的多种肿瘤易感基因状态，为患者及其家族成员的健康管理提供重要信息。
临床评估与知情同意
样本采集与双重标识
STR质控与NGS深度测序
生物信息学分析与报告签发
STR分型是样本身份鉴定的金标准。在肿瘤基因检测中，首要任务是确认组织样本来源于患者本人且无污染。通过比对肿瘤组织与患者血液样本的STR图谱，可有效杜绝样本混淆、交叉污染或误用等风险，确保后续检测到的所有基因变异均真实反映患者肿瘤的分子特征，这是保证临床决策准确性的基石。
这550个基因的筛选基于全球大型肿瘤基因组数据库（如TCGA、COSMIC）及权威临床指南（如NCCN、CSCO）。其选择标准严格遵循：1. 在多种实体瘤中具有明确的驱动或高频突变；2. 具有已获批或在研的靶向药物或免疫治疗相关生物标志物；3. 与肿瘤发生发展、耐药机制及遗传风险密切相关。这是一个动态更新的基因集合，旨在最大化临床可干预性。
组织检测反映取样点的基因全景，而血液ctDNA检测反映的是循环中肿瘤DNA的整合信息，两者存在互补关系。差异可能源于肿瘤异质性、ctDNA释放量或采样时间点不同。临床解读需结合具体情境：当组织样本不可及时，ctDNA检测是有效的补充；若两者结果有分歧，通常以组织结果为金标准，但ctDNA检测到的特定变异可能提示新的克隆演化或转移灶特征，具有重要临床价值。
