肺癌68基因检测是基于STR分型技术的精准分子诊断方案，专注于肺癌相关基因变异谱的系统性解析。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖68个与肺癌发生、发展及治疗响应密切相关的核心基因，通过高精度STR分型检测方法，实现对EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等关键驱动基因的突变状态进行定性分析。技术层面，该检测采用多重PCR扩增结合毛细管电泳分离技术，通过对短串联重复序列（STR）的等位基因分型，间接评估肿瘤基因组不稳定性及特定基因区域的拷贝数变异，为临床提供肿瘤克隆性演变及耐药机制研究的分子证据。检测灵敏度可达1%-5%，在组织样本不足或无法获取时，液体活检（血液样本）可作为有效的补充检测手段。报告周期10-15个工作日的设定，确保了从DNA提取、STR位点扩增、片段分析到生物信息学解读全流程的质控要求。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是腺癌患者，用于寻找潜在的靶向治疗机会；2. 接受靶向治疗（如EGFR-TKI）后出现疾病进展的患者，用于探索继发性耐药机制（如T790M突变）；3. 临床高度怀疑肺癌但组织活检困难或标本量不足的患者，可考虑采用血液ctDNA进行检测；4. 有肺癌家族史或高风险因素个体，在临床医生指导下用于辅助评估风险。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测为处方项目，须由临床医生根据患者具体病情进行评估后决定是否适用。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
STR分型是一种基于PCR和片段分析的成熟技术，主要优势在于检测成本相对较低、周期较短、对DNA质量要求有一定宽容度，且能有效评估肿瘤的克隆性。但其检测范围（68个基因的特定区域）和变异类型（主要针对拷贝数变化和微卫星不稳定性）与覆盖数百基因、可检测点突变、插入缺失、融合等多种变异类型的NGS有所不同。临床选择需基于检测目的、样本条件和经济因素综合考量。
血液（液体活检）检测的是肿瘤释放到血液循环中的循环肿瘤DNA（ctDNA）。其准确性受肿瘤负荷、ctDNA释放量等因素影响。对于晚期或发生转移的肺癌患者，血液检测具有较高的临床价值，尤其适用于无法获取组织或需要动态监测耐药突变的情况。报告会明确标注样本类型，并提示不同样本类型可能存在的敏感性差异。
并非如此。"未检出突变"特指在本检测覆盖的68个基因的特定区域内，未发现具有明确临床意义的靶向相关变异。这可能是由于肿瘤异质性、样本中肿瘤细胞含量过低、或驱动突变位于本检测技术未覆盖的区域所致。临床决策需结合患者的病理类型、分期、既往治疗史等综合判断，并考虑其他检测手段（如NGS、IHC、FISH）的必要性。
