本产品采用临床验证的STR分型技术，对影响抗凝药物代谢的关键基因位点进行精准分析，为临床制定个体化抗凝方案提供分子生物学依据。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测聚焦于CYP2C9、VKORC1等核心基因的特定多态性位点，这些基因变异直接决定华法林等维生素K拮抗剂的代谢速率与敏感性差异，是导致个体间有效剂量差异达10-20倍的根本原因。通过分析这些遗传标记，我们能够量化评估患者的快代谢、中间代谢或慢代谢表型，进而预测其标准剂量下的出血风险或血栓风险，为初始剂量选择与后续精细调整提供科学指导。该技术路径具有高灵敏度和特异性，其结果解读严格遵循国际药理学与治疗学联盟（CPIC）等权威指南，确保临床转化的准确性与可靠性。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 拟启动或正在使用华法林等维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者，尤其是有剂量调整困难、出血或血栓事件发生者；2. 需长期抗凝治疗的心房颤动、心脏瓣膜置换术后、深静脉血栓形成及肺栓塞等疾病患者；3. 有抗凝药物相关严重不良反应个人史或家族史的高危人群；4. 临床医生希望基于精准医学理念，为患者制定初始给药方案或优化现有治疗方案时参考。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与知情同意
标准化样本采集
实验室STR分型检测
报告生成与发放
STR分型是针对已知、特定短串联重复序列的精准检测技术，目标明确、成本经济、结果判读直观，非常适合本检测所关注的、位点明确的药物代谢基因多态性分析。而NGS（下一代测序）更适用于未知变异筛查或大规模平行测序。对于华法林相关基因检测，STR分型是经过充分验证的经典、可靠方法。
检测结果将揭示您对华法林的遗传代谢类型。例如，CYP2C9慢代谢型患者，药物清除慢，标准剂量下出血风险增高，医生可能据此降低初始剂量并加强监测；而VKORC1基因型则与药物敏感性相关。报告会提供基于您基因型的推荐剂量范围，但最终用药方案必须由主治医师结合您的临床状况（如年龄、体重、合并用药、肝功能等）综合决定。
通常无需复查。因为个体的基因型是终身不变的遗传特征。一次检测获得的基因分型结果具有终身参考价值。只有当未来有新的、更高级别的临床证据表明其他基因位点也至关重要，且原有检测未覆盖时，才需要考虑补充检测。您的基因信息应妥善保存，并在每次就医时告知医生。
