本检测采用STR分型检测技术，通过对脑胶质瘤组织样本进行200个相关基因的高通量分析，为临床提供精准的分子分型信息。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型检测是一种成熟的基因序列检测方法，其核心原理是通过对短串联重复序列进行精确识别和分型，揭示肿瘤的基因微卫星不稳定性状态。本产品覆盖了IDH1/2、MGMT启动子甲基化、TERT启动子突变、1p/19q联合缺失等关键驱动基因变异，以及PI3K/AKT/mTOR、MAPK、细胞周期调控等多条核心信号通路基因。其检测结果不仅能够辅助WHO中枢神经系统肿瘤分类，更重要的是能够揭示与靶向治疗、化疗（特别是替莫唑胺）及免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）反应性相关的生物标志物，为临床医生制定个体化、精准的治疗方案提供坚实的分子病理学依据。相比常规检测，200个基因的覆盖广度更有利于全面评估肿瘤的分子图谱，揭示潜在的治疗靶点和耐药机制。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经病理学确诊为脑胶质瘤（包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤等）的患者，特别是新诊断或复发的患者，旨在明确分子分型，指导后续治疗决策。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受手术切除并获得合格肿瘤组织样本的患者，其样本（石蜡包埋组织或新鲜冰冻组织）需满足检测所需的DNA质量和数量要求。3. 临床医生认为有必要通过深入基因分析来寻找潜在靶向治疗机会、评估化疗敏感性或免疫治疗可能性的患者。本检测不适用于仅通过血液或体液进行的筛查。
临床咨询与申请
病理样本审核与寄送
实验室STR分型与测序分析
报告生成与专业解读
STR分型检测是专门用于检测短串联重复序列（微卫星）长度多态性的经典技术，在脑胶质瘤检测中，其主要优势在于能够高精度、低成本地确定1p/19q染色体臂的杂合性缺失状态，这是少突胶质细胞瘤诊断的核心分子标志物，且对样本DNA质量要求相对宽松。而NGS（二代测序）擅长于检测点突变、插入/缺失等序列变异。本产品整合了STR分型与目标区域测序，实现了对关键染色体缺失事件和基因序列变异的同步、互补分析，提供更全面的信息。
脑胶质瘤的基因变异主要存在于肿瘤细胞内部，其释放到血液循环中的肿瘤DNA（ctDNA）含量通常极低，尤其是在血脑屏障存在的情况下。使用肿瘤组织样本进行检测，可以直接获取肿瘤细胞的基因组DNA，确保检测到的是肿瘤本身的真实变异，避免因ctDNA浓度不足或背景噪音导致的假阴性结果。因此，组织样本是保证脑胶质瘤基因检测准确性和可靠性的金标准样本类型。
检测报告中的“临床意义”解读是基于当前全球权威数据库（如ClinVar、OncoKB等）和已发表的临床研究数据，对特定基因变异与药物敏感性、耐药性或预后的关联性进行分析。它为临床医生提供了至关重要的分子层面证据。然而，最终治疗方案的制定是一个综合决策过程，医生必须结合患者的具体情况（如年龄、体能状态、肿瘤部位、既往治疗史等）、其他检查结果以及最新的临床诊疗规范来做出判断。本报告是辅助决策的重要工具，而非直接的治疗处方。
