流产物染色体微阵列分析，是基于高密度寡核苷酸或单核苷酸多态性芯片平台，对流产组织或绒毛进行全基因组拷贝数变异分析的细胞遗传学检测技术。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于传统的核型分析，CMA具有更高的分辨率，能够在全基因组范围内精确检测染色体微缺失/微重复（通常指>100kb的片段），其检出率可提升10-15%，尤其适用于识别导致早期妊娠丢失的特定基因组失衡。该技术采用芯片法，无需细胞培养，可直接对流产组织DNA进行分析，有效规避了传统方法因培养失败或母体细胞污染而导致的无结果风险。分析报告不仅提供明确的染色体拷贝数结果，还能关联特定基因组区域的已知致病性，为临床医生评估复发风险、进行遗传咨询及指导后续妊娠管理提供关键分子层面的循证依据。
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本检测主要适用于经历一次或多次自然流产、胚胎停育的夫妇，旨在明确流产的遗传学病因。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别建议以下人群选择：1. 超声检查提示胚胎结构异常后发生流产者；2. 有复发性流产史（≥2次）的夫妇；3. 既往妊娠有胎儿染色体异常史；4. 希望跳过传统核型分析、直接获取更高分辨率结果的夫妇；5. 流产组织样本量有限或细胞培养失败的案例。通过明确病因，可为后续的生育规划提供科学指导。
临床咨询与知情同意
合规样本采集与寄送
实验室DNA提取与芯片分析
报告审核与发放
核型分析在显微镜下观察染色体形态，分辨率约为5-10Mb，且依赖细胞培养。芯片法在分子水平检测DNA拷贝数，分辨率更高（约100kb），无需培养，能发现更多导致流产的微小染色体失衡，但无法检测平衡性染色体结构重排（如平衡易位）和三倍体等。两者互为补充。
并非如此。CMA结果为“未发现临床意义的拷贝数变异”，表明本次流产样本在检测分辨率内未发现染色体数目或大片段的失衡。但流产病因复杂，还可能涉及单基因病、子宫结构、免疫、内分泌等因素，以及芯片技术无法检测的基因组微小变异或平衡性重排。需结合临床进行综合评估。
通常不强制要求。当流产组织检测出明确的致病性拷贝数变异时，为了评估该变异是新发（De Novo）还是遗传自父母一方（可能为平衡携带者），并精准计算未来妊娠的再发风险，建议进行父母的验证性检测（通常为外周血CMA或FISH验证）。遗传咨询师会根据初次报告给出具体建议。
