本产品为基于二代测序（NGS）平台的结直肠癌组织样本精准检测服务，聚焦于KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA四个核心驱动基因的突变状态分析。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这组基因的突变谱系是结直肠癌分子分型、预后评估及靶向治疗方案选择的基石。通过高通量测序技术，本检测可一次性平行扫描目标基因的所有关键外显子区域，系统识别点突变、插入/缺失等多种变异形式，检测灵敏度可达1%，确保对肿瘤组织内低频突变克隆的精准捕获。检测结果能够明确患者是否适合EGFR单抗类药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗）治疗，并为患者后续可能的其他靶向或免疫治疗策略提供关键的分子依据。标准化的生物信息学分析流程与严格的临床解读标准，保障了检测结果的临床可操作性。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为结直肠癌的患者。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1）初诊晚期（IV期）结直肠癌患者，为制定一线靶向治疗方案提供关键分子依据；2）接受EGFR单抗类药物（如西妥昔单抗）治疗前，必须进行RAS/BRAF野生型状态验证的患者；3）标准治疗失败后寻求后续治疗策略的复发或难治性患者，用于探索潜在的靶向治疗机会；4）需进行精准预后评估及分子分型的患者。检测要求必须提供合格的肿瘤组织样本。
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KRAS/NRAS的突变是预测EGFR单抗类药物原发性耐药的最强指标；BRAF V600E突变提示预后不良且可能对特定联合治疗方案有响应；PIK3CA突变与预后及某些靶向药物的疗效相关。这四基因构成了结直肠癌靶向治疗基础检测的核心组合。
传统PCR通常只能检测已知的特定热点突变。NGS则可对目标基因的全部编码区进行无偏倚扫描，能同时发现已知和未知的各类突变（点突变、插入/缺失等），且能定量检测突变丰度，提供更全面的突变图谱。
突变丰度指在检测的肿瘤细胞群体中，携带特定突变的DNA分子所占的比例。它反映了肿瘤的异质性，对于评估该突变克隆在肿瘤中的主导地位、预测药物疗效强度以及监测疗效动态变化具有参考价值。
