本产品【肿瘤600+基因全面用药基（组织）】是采用新一代测序技术（NGS）构建的肿瘤精准诊疗决策系统，其设计逻辑在于系统性解析驱动肿瘤发生、发展及耐药的关键基因组学特征。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过一次检测，即可对600余个与实体肿瘤发生、演进密切相关的基因进行高通量平行测序，覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、融合/重排等全类型变异。核心技术优势在于其基于组织样本（FFPE、新鲜组织等）与配对全血样本的双重检测策略。组织样本精准锁定肿瘤体细胞突变，而全血样本则作为胚系对照，有效区分胚系遗传突变，确保检测结果的特异性与临床解读的准确性，为后续靶向、免疫及化疗药物的选择提供多维、立体的分子图谱支持。标准报告周期为10个工作日，若采用新鲜组织样本可加速至约8个工作日，确保临床决策的时效性。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经组织病理学确诊为实体肿瘤的患者，尤其是在寻求靶向或免疫治疗机会、评估耐药机制、制定后续治疗方案时。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初治晚期患者，为一线精准治疗方案选择提供依据；2. 经标准治疗后出现进展或耐药的晚期患者，用于探索潜在的耐药机制与后续治疗靶点；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助诊断与治疗决策；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，以参与前沿临床试验的患者。建议在临床医生指导下进行选择。
临床评估与咨询
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与临床解读
这是实现精准分析的核心设计。肿瘤组织样本用于检测肿瘤细胞特有的体细胞突变；配对的全血样本作为对照，用于区分患者先天携带的胚系遗传变异。双样本比对能有效排除胚系变异干扰，确保所报告的靶点突变均源自肿瘤本身，从而保证用药指导的准确性与安全性，避免误导性结果。
检测技术均经过严格验证，能兼容不同样本类型。新鲜组织DNA质量最优，检测成功率最高，且可优先处理（+2工作日）。石蜡切片/包埋组织是临床最常用样本，其DNA可能存在部分降解，但我们的建库技术已针对性优化，可最大程度保证从微量、降解DNA中获取有效信息。实验室会在收到样本后进行严格的质量评估，确保达到检测标准后方才进行后续实验。
检测报告提供的用药建议是基于当前全球权威指南、文献及药物数据库的分子层面解读，旨在为临床医师提供关键的决策参考。但最终治疗方案的制定，必须由主治医师结合患者的具体病情、体能状况、既往治疗史、药物可及性以及最新的临床实践指南进行综合判断与决策。本报告是重要的辅助工具，不能替代医生的专业临床诊断与治疗决定。
