本产品采用基于血液样本的循环肿瘤DNA（ctDNA）高通量测序技术，对与肿瘤发生发展密切相关的180余个基因进行全面检测。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过捕获血液中微量的肿瘤源性DNA片段，实现对肿瘤基因组变异谱的精准解析。检测覆盖点突变、插入缺失、基因融合、拷贝数变异等多种变异类型，并整合了国际权威的NCCN指南、OncoKB、CIViC等数据库，对检测到的变异进行临床意义分级和用药解读。技术层面，我们采用双端分子标签（Duplex UMI）建库技术，有效区分测序错误与真实变异，将检测下限（LoD）提升至0.1%以下，显著提高了对低频变异的捕获能力。报告不仅提供FDA/NMPA已批准及临床试验阶段的靶向/免疫治疗药物建议，还涵盖遗传风险评估、预后评估及耐药机制分析，为临床医生制定个体化、动态化的精准治疗策略提供多维度的分子生物学依据。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体瘤，尤其是晚期或转移性患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2. 标准治疗方案失败或耐药，需探索后续治疗路径的患者；3. 因肿瘤组织获取困难或不足，无法进行常规组织活检的患者；4. 希望进行疗效动态监测，评估微小残留病灶（MRD）或早期发现耐药突变的患者；5. 有明确肿瘤家族史，希望进行胚系与体系变异同步分析以评估遗传风险的个人。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测不适用于血液系统肿瘤的常规诊断。
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本检测针对血液中ctDNA，其与组织检测具有高度一致性（文献报道一致性可达80%-90%），并能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷。对于组织样本不足或无法获取的患者是重要的补充。但两者各有侧重，临床决策时可互为参考。
指在现有医学认知和数据库中，该基因变异的致病性及其与药物疗效的关联尚未有明确定论。我们会在报告中予以标注，并持续追踪最新研究进展。此类变异不建议作为当前临床治疗的直接依据。
这可能有多种原因：一是患者肿瘤的驱动变异不在本次检测的180+基因面板内；二是血液中ctDNA含量过低，未达到技术检测下限；三是肿瘤基因组确实未发生已知的靶向用药相关变异。此时，报告会提供预后相关基因信息，并建议结合临床情况考虑其他治疗策略或后续动态监测。
