本产品采用高通量测序技术，对来源于肿瘤组织样本的120个核心驱动基因进行深度测序与分析。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该基因组合覆盖了NCCN指南及中国临床肿瘤学会推荐的非小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌等主要实体肿瘤的靶向治疗及免疫治疗相关靶点，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF等经典突变，以及NTRK、MET、RET等新兴靶点，并评估肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性状态。通过对肿瘤组织的DNA进行高深度、高精度的NGS测序，能够系统性地揭示与肿瘤发生发展、药物敏感性及耐药机制相关的基因变异全景图，为临床医生制定个体化、精准化的靶向治疗及免疫治疗方案提供关键分子病理学依据。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已通过病理确诊为实体肿瘤的患者。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合于寻求靶向治疗或免疫治疗机会的初治晚期患者，用以寻找一线治疗靶点；也适用于经标准治疗后出现疾病进展的患者，用以探索继发耐药机制与后续治疗选择；此外，对于部分罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤，本检测的分子图谱分析有助于辅助诊断与鉴别诊断。建议在临床肿瘤科或病理科医生指导下进行。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
同时检测配对样本（肿瘤组织与正常血）是本检测的质控核心。通过对比分析，可以精准区分在肿瘤细胞中发生的体细胞突变（致病关键）与个体天生携带的胚系突变（遗传背景），确保检测到的变异是与肿瘤治疗直接相关的驱动变异，避免误判，提升临床指导价值的准确性。
会。样本的质量与量是成功检测的基础。合格的肿瘤组织样本要求肿瘤细胞含量通常不低于20%，且DNA降解程度低。我们的实验室在接收样本时会进行严格的质量控制（QC），评估肿瘤含量与DNA质量。若样本不合格，实验室会及时沟通，必要时建议重新采样，以保障检测成功率与结果的可靠性。
在检测中，我们可能会发现一些目前医学研究中尚未明确其与肿瘤发生或药物疗效直接关联的基因变异，此类变异被归类为“临床意义未明”。随着医学研究的快速进展，这些变异的临床意义未来可能被阐明。报告会清晰标注此类变异，并建议在临床决策中主要依据已明确临床意义的变异，同时关注相关研究的后续更新。
