前列腺癌132基因检测是一款基于STR分型检测技术的分子病理学产品，专为前列腺癌患者提供精准的分子分型与预后评估。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测系统性地分析了132个与前列腺癌发生、发展、转移及治疗应答密切相关的核心基因。STR分型作为一种高度特异的检测手段，能够精确识别肿瘤组织的基因不稳定性与等位基因失衡，从而揭示肿瘤的克隆性起源、侵袭潜能以及对特定治疗方案的敏感性。该检测从分子层面解析肿瘤异质性，为临床医生制定个体化治疗策略（包括手术时机选择、辅助治疗决策及新型内分泌/靶向治疗的适用性评估）提供关键的基因组学依据，旨在突破传统病理学评估的局限，实现从形态学到分子分型的诊疗升级。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的前列腺癌患者，尤其推荐以下人群：1. 中高危及以上风险分层的局限性前列腺癌患者，用于评估肿瘤侵袭性与辅助治疗必要性；作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受根治性治疗后（如前列腺切除术）出现生化复发（PSA升高）的患者，用于探寻复发机制及后续治疗方向；3. 考虑接受新型内分泌治疗（如阿比特龙、恩杂鲁胺）或靶向治疗的患者，用于评估潜在疗效与耐药风险；4. 具有显著肿瘤异质性或罕见病理亚型的患者，需要更精细的分子分型以指导临床决策。
临床咨询与医嘱开具
病理样本复核与取材
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与临床解读
STR分型与NGS是互补的技术。本检测采用的STR分型专注于评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）和杂合性缺失（LOH），这些是反映基因组稳定性和克隆演变的关键指标，对于判断肿瘤特性、预后及部分免疫治疗应答具有独特价值，可与NGS提供的基因突变信息相互印证，构建更完整的分子图谱。
不需要。本检测使用常规福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织样本即可，这是病理科最常用的存档样本形式，极大方便了回顾性分析和临床取材，无需患者再次进行有创活检。
报告将从分子层面提供多维信息。例如，特定的基因组不稳定性模式可能提示更高的侵袭风险，影响术后辅助治疗的强度决策；某些基因特征可能与对特定靶向药物的敏感性或原发性耐药相关。您的主治医生将综合病理报告、临床分期和本检测结果，为您制定或调整更个体化、精准的治疗方案。
