本产品采用专业级STR分型技术，针对与遗传性乳腺癌、卵巢癌密切相关的多个核心基因位点进行系统性检测。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过精准分析受检者DNA样本中特定短串联重复序列（Short Tandem Repeats, STR）的数目和结构变异，评估关键肿瘤抑制基因（如BRCA1/2及同源重组修复通路相关基因）的基因状态。检测覆盖临床上已明确具有高度外显率的遗传易感位点，其技术原理基于毛细管电泳平台的高分辨率片段分析，能够稳定、准确地识别可能导致蛋白质功能失活的微卫星不稳定性或等位基因缺失。该检测不仅提供明确的基因型结果，更结合国际权威数据库与人群遗传学数据，对检测到的变异进行致病性分析与临床意义解读，为受检者及其家族成员提供关于癌症遗传风险的分子水平证据，是实现肿瘤精准预防与管理的关键一环。报告交付周期为10-15个工作日，确保分析深度与结果可靠性。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：具有乳腺癌、卵巢癌个人史或家族史（尤其是一级或二级亲属）的个体；发病年龄较早（如乳腺癌≤45岁，卵巢癌≤50岁）的患者；家族中存在多个同侧或双侧乳腺癌、或同时患有乳腺癌和卵巢癌的成员；男性乳腺癌患者及其亲属；以及关注自身遗传性癌症风险，希望通过科学评估进行主动健康管理的高危人群。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前接受遗传咨询，以充分理解检测的临床意义、局限性与可能的结果。
遗传咨询与检测前评估
签署知情同意并完成外周静脉血采集
实验室进行DNA提取、STR扩增与毛细管电泳分析
生成并审核分子检测报告，由专业人员交付并解读
STR分型是一种基于片段分析的分子检测技术，主要针对基因组中短串联重复序列的拷贝数进行精确计数，常用于评估基因的杂合性缺失（LOH）或微卫星不稳定性（MSI），这些是遗传性肿瘤（如林奇综合征、部分乳腺癌）中重要的分子标志。它与直接测序（如NGS）互为补充，测序更侧重于发现点突变或小的插入缺失，而STR分型在检测特定类型的基因组结构变化方面具有独特优势。
不是。本次检测针对的是已知的、高外显率的遗传性致病基因变异。阴性结果意味着在检测范围内未发现这些特定变异，但不能完全排除其他未检测基因或未知遗传因素带来的风险。此外，乳腺癌和卵巢癌的发生是遗传、环境和生活方式等多因素共同作用的结果，即使遗传检测为阴性，仍应遵循常规的癌症筛查指南，保持健康生活方式。
若检测出致病性或可能致病性变异，建议：1. 寻求遗传咨询师或临床遗传专家的进一步解读与咨询；2. 根据专家建议，为本人制定个性化的加强监测方案（如更早开始或增加乳腺MRI、经阴道超声等检查频率）或讨论预防性干预措施（如药物或手术）的可能性；3. 告知有血缘关系的亲属，建议其进行遗传咨询及针对性基因检测，以实现家族的早期风险管理。
