胃肠肿瘤65基因检测是一项基于STR分型技术的精准分子病理学检测产品，通过系统分析65个与胃肠道肿瘤发生发展密切相关的关键基因，为临床提供多维度的遗传信息解读。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型作为国际公认的分子检测金标准之一，其原理是通过检测基因组中特定的短串联重复序列，高灵敏度地识别肿瘤组织的克隆性、异质性及分子分型特征。本检测覆盖了包括微卫星不稳定性（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）相关位点、关键驱动基因（如KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA）及化疗相关耐药/敏感性基因在内的核心基因组区域，检测结果可深度揭示肿瘤的生物学行为、遗传不稳定性状态及潜在的靶向/免疫治疗机会。报告周期为10-15个工作日，确保在严谨的实验室质控体系下完成从DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳分析到生物信息学解读的全流程，最终生成一份具有明确临床指导价值的专业报告。
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本检测主要适用于经病理学确诊为胃肠道恶性肿瘤（如胃癌、结直肠癌等）的患者。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1) 新确诊患者，用于评估肿瘤分子特征，指导初始治疗方案选择（如是否适用免疫检查点抑制剂）；2) 接受传统化疗或靶向治疗出现进展或耐药的患者，探寻潜在耐药机制及后续治疗方向；3) 部分具有遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）疑似临床表现或家族史的患者，辅助进行风险评估。建议在临床医生指导下，结合患者具体病情决定是否进行检测。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
STR分型是检测特定短串联重复序列长度变化的技术，尤其在评估微卫星不稳定性（MSI）方面是经典方法，具有成本可控、技术成熟、结果判读直观的特点。它与NGS（检测基因序列变异）是互补关系，本产品整合了STR分型与关键位点分析，为临床提供高性价比的精准信息组合。
组织样本是检测的金标准，因为它直接来源于肿瘤病灶，能最真实地反映肿瘤细胞的基因变异和微卫星状态。血液样本（液体活检）主要用于检测循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于动态监测或组织获取困难时。对于初诊分型和MSI状态评估，优先推荐使用组织样本以确保最高准确性。
MSI-H状态是重要的生物标志物。对于晚期结直肠癌、胃癌等患者，MSI-H提示可能从PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂治疗中显著获益。同时，它也与林奇综合征的筛查诊断相关，可能影响患者及其家族的遗传风险评估和管理策略。
