本产品采用经典的短串联重复序列（STR）分型检测技术，通过对特定致病基因座的高度多态性重复单元进行精确计数与比对，实现对数百种常染色体隐性及X连锁隐性遗传病携带状态的系统性筛查。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。技术核心在于利用毛细管电泳平台对扩增后的DNA片段进行高分辨率分离，结合等位基因分型标准物（Ladder）进行精准分型，其分型准确率可达99.9%以上，重复性好，是国际公认的用于遗传病携带者筛查的成熟金标准方法之一。该技术尤其擅长检测由三核苷酸重复序列动态突变（如脆性X综合征）及特定STR位点拷贝数异常所导致的疾病，其检测范围覆盖了中国人群相对高发的脊髓性肌萎缩症（SMA）、地中海贫血、遗传性耳聋等多种疾病的常见致病变异。报告不仅提供明确的携带状态判定，还会基于孟德尔遗传定律，对受检者未来子代的潜在遗传风险进行专业的生育指导评估。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本筛查主要适用于有优生优育需求的育龄期夫妇（包括备孕期及孕早期夫妻），特别是具有以下情况者：计划通过辅助生殖技术受孕的夫妇；家族成员中有不明原因的智力障碍、发育迟缓或特定遗传病史，但自身未表现出症状的个体；所属民族或地域为某些遗传病高发人群（如地中海贫血高发区）；以及所有希望系统了解自身隐性遗传病携带状态，为家庭生育规划提供科学依据的健康人群。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与知情同意
标准化样本采集
高精度实验室检测
报告生成与发放
两者技术路径不同，各有侧重。STR分型是检测特定DNA短串联重复序列的拷贝数，是诊断SMA、脆性X综合征等动态突变疾病的“金标准”，技术非常成熟精准。NGS则擅长对大量基因的序列进行测序，发现点突变、小片段插入缺失等。本产品采用STR分型，旨在以最优性价比精准筛查其技术最擅长检出的一类重要遗传病。
请勿过度焦虑。成为常染色体隐性遗传病携带者，自身通常健康。关键在于配偶也需进行同病种筛查。若双方均为同一疾病携带者，则每次生育有25%概率生育患病后代。此时建议咨询遗传咨询师或生殖医学专家，讨论后续选择，如产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT），以有效阻断疾病遗传。
为确保检测质量与报告准确性，流程包含多个严谨步骤：样本物流、DNA提取与质检、多轮PCR扩增、毛细管电泳上机、数据分型分析、双重人工复核以及最终的临床审核与报告撰写。每个环节均设有严格质量控制点，此周期是保障结果可靠性的必要时间。
