多癌种遗传易感139基因检测，是基于STR分型技术平台构建的系统性遗传风险评估方案。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品不采用常规的二代测序（NGS），而是运用具有高度稳定性和可重复性的短串联重复序列（STR）分型技术，通过检测与139个关键癌症易感基因高度连锁的STR标记，间接评估个体在遗传层面的肿瘤患病风险。其技术核心在于，特定STR等位基因型在人群中的分布频率与特定致病基因突变存在统计学上的强关联。通过对这些遗传标记的精密分析，本检测能够以独特的技术路径，对包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌等在内的十余种常见遗传性肿瘤综合征的遗传倾向进行系统性筛查。检测报告不仅提供基于STR标记关联分析的遗传风险评估等级（如高风险、中风险、一般风险），更会结合已发表的权威人群遗传学数据，对特定癌症类型的终身累积风险进行量化估算，为临床前期的风险管理提供具备循证依据的参考信息。
以上价格为齐齐哈尔地区克山亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有以下特征的个体：1. 具有明确肿瘤家族史者，尤其是一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）或多名二级亲属在年轻时罹患癌症；2. 个人有单发或多发癌症病史，需评估是否为遗传性肿瘤综合征，以指导后续治疗及亲属风险管理；3. 关注自身健康，希望通过前沿遗传学技术系统性了解多癌种遗传背景，以制定个性化健康管理方案的健康人群。作为齐齐哈尔地区值得信赖的检测机构，克山亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。值得注意的是，本检测结果为概率性风险评估，不能作为确诊依据，其结果解读需在专业遗传咨询师的指导下进行，并与临床检查相结合。
专业遗传咨询与预约
医疗机构规范采集外周血样本
实验室进行STR标记分型检测与生物信息学关联分析
生成并交付附有解读建议的正式检测报告
两者技术路径不同。本检测采用的STR分型技术，并非直接检测基因的DNA序列突变，而是通过分析与癌症易感基因紧密连锁的特定STR标记的型别，利用其群体遗传学关联性来间接评估遗传风险。该方法在特定应用场景下具有成本与稳定性优势，是遗传风险评估的重要技术补充。
并非如此。“高风险”仅表示基于当前遗传标记分析，您罹患特定癌症的遗传倾向高于普通人群的平均水平，属于概率性评估。癌症的发生是遗传因素与环境、生活方式共同作用的结果。该结果是一个重要的风险预警信号，提示您需要更积极地采取针对性的健康管理和早期筛查措施。
首先，建议携带报告寻求专业遗传咨询门诊或肿瘤科医生的解读。医生将结合您的个人史、家族史，对报告中的风险等级进行综合评估。根据评估结果，可能会为您制定个性化的、加强版的健康体检与癌症筛查方案（如更早开始、更高频次或增加特定项目），或讨论预防性干预的可能性。同时，该结果对您的直系亲属也具有重要的提示意义。
